Таллитон

Цены

Средняя цена

Средняя цена на Таллитон в Саратове
- недостаточно данных

Справочные телефоны

Вы можете уточнить наличие и стоимость препарата Таллитон по справочным телефонам Саратова:
74-03-03 - справочная "
Линия здоровья"
(пн-пт 8:00-19:00, сб-вс 9:00-16:00);
003 - справочно-информационный центр (круглосуточно);
500-003 - справочно-информационный центр (круглосуточно);
44-45-88 - справочная сети "
Бонум"
(пн-пт 9:00-16:30);
25-21-10 - справочная сети "
Кардио";
98-91-00 - справочная аптек "
Эфедра"
/"
Доктор Столетов"

Напоминаем, телефонный код Саратова - (8452)

Сводная

Латинское название

   Talliton

Фармакологическая Группа

   Альфа- и бета-адреноблокаторы

Действующие вещества

   Карведилол (Carvedilol)

Производители препарата

   Egis (Венгрия)

Инструкция

Состав и форма выпуска препарата

      Таблетки 1 табл.
карведилол 6,25 мг, 12,5 мг, 25 мг
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат; сахароза; кремния диоксид коллоидный безводный; повидон К-25; кросповидон; магния стеарат; красители — ариавит желтый хинолин (таблетки по 6,25 мг), ариавит желтый сансет (таблетки по 12,5 мг)
в блистере 14 шт.; в пачке картонной 1 или 2 блистера или во флаконах темного стекла по 20 или 30 шт.; в пачке картонной 1 флакон.

Описание лекарственной формы от производителя

      Таблетки 6,25 мг: бледно-желтые плоские круглые, с фаской и с риской на одной стороне и гравировкой «Е 341» — на другой, без или почти без запаха.
Таблетки 12,5 мг: бледно-оранжевые (возможны вкрапления более темного цвета), плоские, круглые с фаской с двух сторон, c риской на одной стороне и гравировкой «Е 342» — на другой, без или почти без запаха.
Таблетки 25 мг: белые, плоские, круглые с фаской с двух сторон, c риской на одной стороне и гравировкой «Е 343» — на другой, без или почти без запаха.

Характеристика препарата от производителя

      Активной субстанцией Таллитона является рацемическая смесь двух энантиомеров карведилола.

Фармакологическое действие препарата

      Фармакологическое действие - гипотензивное, антиангинальное.

Фармакокинетика препарата

      Всасывание
После приема внутрь карведилол быстро всасывается из ЖКТ. Он подвергается метоболизму при первом прохождении через печень, биодоступность составляет примерно 25%. Cmax в плазме крови достигается примерно через 1 ч после приема препарата внутрь.
карведилола является линейной (концентрация в плазме крови пропорциональна принятой дозе). Сопутствующий прием пищи не оказывает влияния на биодоступность и его Cmax в плазме крови, однако может увеличивать время достижения Cmax в крови.
Распределение
Карведилол является липофильным соединением, связывание с белками плазмы крови достигает 98–99%. Кажущийся объем распределения составляет примерно 2 л/кг и в значительной степени увеличивается при циррозе печени.
Метаболизм
Метаболизируется преимущественно в печени, первично за счет образования глюкуронидов. Деметилирование и гидроксилирование фенильного кольца приводит к образованию трех активных метаболитов с бета-адреноблокирующей активностью, среди которых 4-гидрокси-метаболит, как бета-адреноблокатор, в 13 раз активнее карведилола. В то же время активные метаболиты являются более слабыми сосудорасширяющими средствами, а два гидроксикарбазоловых метаболита являются более сильными антиоксидантами по сравнению с исходным соединением. Средний Т1/2 карведилола — 6–10 ч, а Cl у плазмы крови — примерно 590 мл/мин.
Выведение
Выделяется преимущественно с желчью. Карведилол и его метаболиты могут проникать через плаценту, а также выделяются с грудным молоком. Карведилол практически не удаляется из крови при гемодиализе.
Особые категории больных
Пожилые больные: концентрация карведилола в плазме крови на 50% выше, чем у молодых.
Больные с нарушением функции почек: т.к карведилол выводится в основном через ЖКТ, нарушение функции почек не сопровождается его кумуляцией.
Больные с заболеваниями печени: при циррозе печени биодоступность карведилола в 4 раза, а Сmax в плазме крови — в 5 раз выше, чем в норме.

Фармакодинамика препарата

      Карведилол является неизбирательным бета-адреноблокатором с сосудорасширяющими свойствами (за счет блокады альфа1-адренорецепторов), а также обладает вторичной антиоксидантной активностью.
Как сосудорасширяющее средство карведилол уменьшает ОПСС, а как бета-адреноблокатор он угнетает ренин-ангиотензин-альдостероновую систему. Карведилол снижает активность ренина в плазме крови, поэтому вызывает задержку жидкости в организме редко.
Карведилол, являясь конкурентным блокатором бета-адренорецепторов, обладает отрицательным хроно-, дромо-, батмо- и инотропным эффектом. Препарат замедляет проводимость в AV узле. Карведилол лишен внутренней симпатомиметической активности, оказывает мембраностабилизирующий эффект.
Совокупность сосудорасширяющих и бета-адреноблокирующих свойств карведилола проявляется следующими клиническими эффектами.
При назначении препарата при артериальной гипертензии его антигипертензивный эффект не связан с повышением ОПСС. Карведилол незначительно снижает ЧСС, однако перфузия почек и их функция остаются неизменными. Поскольку периферическое кровообращение также не изменяется, ощущение похолодания конечностей при применении карведилола наблюдается редко.
Антигипертензивный эффект развивается быстро — через 2–3 ч после однократного введения и продолжается 24 ч. При продолжительном лечении максимальный эффект отмечается через 3–4 нед.
При ишемической болезни сердца карведилол обладает антиишемическим и антиангинальным эффектами, которые сохраняются при продолжительном лечении. Исследования гемодинамики показали, что карведилол снижает пред- и постнагрузку на сердце.
Благоприятный эффект карведилола на гемодинамику сердца, фракцию выброса левого желудочка наблюдается как при дилатационной кардиомиопатии, так и при ишемической форме сердечной недостаточности. При сердечной недостаточности карведилол уменьшает конечно-систолический и конечно-диастолический объем, а также периферическое и легочное сосудистое сопротивление. Фракция выброса и сердечный индекс при нормальной функции сердца не изменяются.
В случае нарушения функции левого желудочка альфа1-адреноблокирующее действие карведилола приводит к расширению артериальных и, в меньшей степени, венозных сосудов. В клинических исследованиях было установлено, что при дополнительном назначении на фоне принимаемых сердечных гликозидов, ингибиторов АПФ и диуретиков карведилол уменьшает показатель смертности, замедляет прогрессирование болезни и улучшает общее состояние больного независимо от тяжести заболевания.
Во время лечения карведилолом соотношение холестерина ЛПВП/ЛПНП не изменяется.

Показания препарата к применению

      Эссенциальная гипертония — в виде монотерапии и в комбинации с другими антигипертензивными средствами;
стабильная стенокардия;
хроническая сердечная недостаточность (II и III класса по NYHA*), в комбинации с диуретиками, дигоксином или ингибиторами АПФ.
* NYHA-II: у больных в этой стадии в покое симптомов нет, умеренная физическая нагрузка сопровождается усталостью, сердцебиением и затруднением дыхания (короткий вдох);
* NYHA-III: в покое симптомов обычно нет, небольшая физическая нагрузка вызывает симптомы, указанные выше.

Противопоказания, указанные производителем

      повышенная чувствительность к препарату;
сердечная недостаточность в стадии декомпенсации;
нарушения проводимости (синдром слабости синусного узла, синоатриальная блокада, AV блокада II–III степени), за исключением больных с искусственным водителем ритма;
выраженная брадикардия (ЧСС меньше 50 уд./мин);
артериальная гипотензия (сАД меньше 85 мм рт. ст.);
кардиогенный шок;
бронхиальная астма;
тяжелые нарушения функции печени;
метаболический ацидоз;
беременность;
период лактации;
детский возраст до 18 лет (из-за недостаточного клинического опыта применения);
совместное в/в введение верапамила, дилтиазема или других противоаритмических средств, особенно противоаритмических средств I класса (см. раздел «Взаимодействие»).
С осторожностью:
хронические обструктивные болезни легких;
стенокардия Принцметала;
сахарный диабет;
гипогликемия, тиреотоксикоз;
феохромоцитома (только стабилизированная назначением альфа-адреноблокаторов);
окклюзионные заболевания периферических сосудов;
AV блокада I степени;
нестабильная стенокардия;
псориаз;
нарушения функции почек;
депрессия;
миастения;
лечение альфа1-адреноблокаторами или альфа2-адреномиметиками;
совместное применение ингибиторов МАО (см. раздел «Взаимодействие»).

Применение при беременности и кормлении грудью

      Применение Таллитона во время беременности и в период кормления новорожденных грудью противопоказано. При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия при применении

      В рекомендуемых дозах препарат обычно хорошо переносится, но в отдельных случаях возможно появление побочных эффектов:
Со стороны центральной нервной системы: головная боль, синкопальное состояние, головокружение, усталость; редко — подавленное настроение, нарушение сна, парестезии.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия, брадикардия, выраженное снижение АД, приступы стенокардии; редко — нарушения периферического кровообращения (холодные конечности), «перемежающаяся» хромота или синдром Рейно, периферические отеки, AV блокада, прогрессирование сердечной недостаточности.
Со стороны органов дыхания: одышка, бронхоспазм; редко — заложенность носа.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: сухость во рту, тошнота, диарея, боли в животе; редко — запор, рвота, увеличение активности «печеночных» трансаминаз.
Со стороны кожи: аллергическая экзантема, крапивница, зуд, обострение псориатических высыпаний; очень редко — анафилактоидные реакции.
Со стороны крови: лейкопения, тромбоцитопения.
Прочие: редко — боли в конечностях, уменьшение продукции слезной жидкости, раздражение глаз, расстройства мочеиспускания, нарушение функции почек, гриппоподобный синдром.
Как и при применении других бета-адреноблокаторов, может проявиться латентно текущий сахарный диабет или усилиться его симптоматика.

Взаимодействие с препаратами

      Следует с осторожностью применять одновременно:
- со средствами, истощающими запасы катехоламинов (резерпин, ингибиторы МАО), т.к. возможна тяжелая брадикардия и артериальная гипотензия;
- БКК (верапамил, дилтиазем) и противоаритмическими средствами (особенно I класса), т.к. они могут провоцировать выраженную артериальную гипотензию и сердечную недостаточность. В/в введение этих препаратов совместно с приемом карведилола противопоказано.
- альфа- и бета-адреномиметиками (из-за возможности возникновения гипертензии, выраженной рефлекторной брадикардии и асистолии, а также уменьшения бета-адреноблокирующего действия карведилола);
- дигоксином (замедляется AV проводимость);
- инсулином и гипогликемическими средствами для приема внутрь (из-за увеличения гипотензивного действия и маскировки симптомов гипогликемии);
- нитратами и гипотензивными средствами (клонидин, гуанетидин, альфа-метилдофа, гуанфацин и др.) — из-за усиления гипотензивного действия и снижения ЧСС;
- при совместном применении с клонидином отмена должна быть постепенной, начиная с карведилола, затем через несколько дней может быть постепенно прекращен прием клонидина;
- средствами для наркоза (из-за их отрицательного инотропного действия и гипотензивного эффекта);
- средствами, влияющими на ЦНС (снотворные, транквилизаторы, трициклические антидепрессанты и этиловый спирт) — из-за возможности взаимного усиления эффектов;
- НПВС (из-за уменьшения гипотензивного действия вследствие снижения продукции ПГ);
- эрготамином (необходимо принимать во внимание сосудосуживающее действие эрготамина);
- производными ксантина (аминофиллин, теофиллин) — из-за уменьшения бета-адреноблокирующего действия.
Поскольку карведилол подвергается окислительному метаболизму, его фармакокинетика может измениться при индукции или угнетении ферментной системы цитохрома P450, поэтому следует учитывать влияние:
- рифампицина (происходит 70% снижение концентрации карведилола в сыворотке крови);
- барбитуратов (снижают действие карведилола);
- циметидина (увеличивает биодоступность карведилола на 30%);
- дигоксина (увеличивается концентрация дигоксина в плазме крови);
- ингибиторов изоэнзима CYP2D6 (хинидин, флуоксетин, пароксетин, пропафенон), т.к. можно предположить повышение концентрации R(+) энантиомера карведилола;
- циклоспорина (карведилол задерживает метаболизм циклоспорина).

Передозировка при приеме

      Симптомы: тяжелая артериальная гипотензия, брадикардия, сердечная недостаточность, кардиогенный шок, остановка сердца.
Лечение: промывание желудка или назначение рвотных средств, если после приема препарата прошло несколько часов. требует интенсивного лечения. Больного уложить на спину с возвышенным положением ног. Антидотом бета-адреноблокирующего действия является орципреналин или изопреналин 0,5–1 мг в/в и/или глюкагон в дозе 1–5 мг (максимальная доза 10 мг).
Тяжелая гипотензия лечится парентеральным введением жидкости и повторным введением адреналина в дозе 5–10 мкг (возможна в/в инфузия со скоростью 5 мкг/мин).
Для лечения чрезмерной брадикардии назначают в/в атропин в дозе 0,5–2 мг. Для поддержания сердечной деятельности: глюкагон – 1–10 мг в/в быстро в течение 30 с, после чего проводится постоянная инфузия из расчета 2–5 мг/час.
Если преобладает периферическое сосудорасширяющее действие (теплые конечности, помимо значительной гипотензии), необходимо назначить норадреналин в повторных дозах по 5–10 мкг или в виде инфузии — 5 мкг/мин.
Для купирования бронхоспазма назначают бета-адреномиметики (в виде аэрозоля или в/в) или аминофиллин в/в.
Если развиваются судороги, рекомендуется медленное введение диазепама или клоназепама.
В тяжелых случаях интоксикации, когда доминируют симптомы шока, лечение антидотами должно продолжаться, пока не стабилизируется состояние больного, с учетом T1/2 карведилола (6–10 ч).

Способ применения и дозы препарата

      Внутрь, таблетки следует проглатывать целиком и запивать достаточным количеством жидкости.
При эссенциальной гипертонии: рекомендуемая начальная доза — 12,5 мг Таллитона 1 раз в день в течение 2 дней (1 табл. по 12,5 мг утром или по 1 табл. 6,25 мг 2 раза в день — 1 утром, другая — вечером). Рекомендуемая поддерживающая доза — 25 мг Таллитона (1 табл. по 25 мг утром или по 1 табл. 12,5 мг 2 раза в день — 1 утром, другая — вечером). В случае неудовлетворительного результата, но не ранее 14 дня лечения, дозу можно увеличить до максимальной — 50 мг в день (по 1 табл. 25 мг 2 раза в день — утром и вечером). Максимальная разовая доза — 25 мг, суточная доза не должна превышать 50 мг.
Стабильная стенокардия: рекомендуемая начальная доза — по 12,5 мг 2 раза в день (утром и вечером) в течение 2 первых дней. Рекомендуемая поддерживающая доза — 25 мг 2 раза в день (утром и вечером). В случае неудовлетворительного результата, но не ранее 14 дня лечения, дозу можно увеличить до максимальной — по 50 мг 2 раза в день (2 табл. по 25 мг утром и 2 табл. вечером).
Хроническая сердечная недостаточность: дозу следует подбирать индивидуально, во время увеличения дозы проводить тщательное мониторирование. Следует наблюдать за состоянием больного в течение 2–3 ч после первого приема или после первой увеличенной дозы. Дополнительное применение Таллитона требует стабильного клинического состояния. Доза и назначение таких ЛС, как дигоксин, диуретики и ингибиторы АПФ, должны быть зафиксированы до назначения Таллитона . Больные должны принимать таблетки во время еды (для уменьшения риска ортостатической гипотензии).
Рекомендуемая начальная доза — 3,125 мг 2 раза в день в течение 14 дней (1/2 табл. по 6,25 мг утром и вечером). Если лечение переносится пациентом хорошо и в этом есть необходимость, то дозу можно увеличить до 6,25 мг 2 раза в день (1 табл. по 6,25 мг утром и 1 — вечером). Возможно последующее увеличение дозы до 12,5 мг 2 раза в день (1 табл. по 12,5 мг утром и вечером), затем до 25 мг 2 раза в день (по 1 табл. 25 мг утром и вечером). Больным назначают максимально переносимую дозу. Максимальная рекомендуемая доза: по 25 мг 2 раза в день (1 табл. по 25 мг утром и 1 — вечером) — для больных с массой тела до 85 кг и по 50 мг дважды в день (2 табл. по 25 мг утром и 2 — вечером) — для больных с массой тела более 85 кг. Больным с сердечной недостаточностью с целью предотвращения ортостатической гипотензии рекомендуется принимать препарат во время еды.
В начале лечения и до увеличения каждой дозы состояние больных следует контролировать, т.к. возможно ухудшение течения сердечной недостаточности. Может развиться задержка жидкости, а в связи с сосудорасширяющим действием — артериальная гипотензия и вялость. При задержке жидкости следует повысить дозы диуретиков, кроме того, может потребоваться временное снижение дозы Таллитона . В некоторых случаях лечение Таллитоном следует временно приостановить.

Особые указания к применению

      Больные с тяжелой сердечной недостаточностью (больше III степени по NYHA), с нарушенным электролитным балансом, с пониженным уровнем АД (<100 мм рт. ст.) или в пожилом возрасте должны находиться под пристальным медицинским наблюдением в течение 2 ч после приема первой дозы или после приема первой увеличенной дозы, в связи с риском развития внезапного падения АД, ортостатической гипотензии и синкопе. Опасность этих осложнений может быть уменьшена при назначении препарата в малых начальных дозах и приема его во время еды.
Дозу препарата необходимо снизить, если у больного отмечается брадикардия (ЧСС <55 уд./мин).
Назначение карведилола больным, получающим сердечные гликозиды, диуретики и/или ингибиторы АПФ при сердечной недостаточности, требует особой осторожности.
У больных с сердечной недостаточностью, если у них исходное сАД <100 мм рт. ст. или имеются сопутствующие заболевания — ИБС, поражение периферических сосудов или нарушение функции почек, следует чаще проверять состояние мочевыделительной системы, т.к. лечение может повлиять на функцию почек (обычно временно). Если отмечается угнетение функции почек, доза Таллитона должна быть снижена или лечение должно быть прекращено.
У больных стенокардией Принцметала неизбирательные бета-адреноблокаторы могут вызвать боль в груди, хотя альфа1-адреноблокирующий эффект может предупреждать это действие. Назначение препарата при нестабильной стенокардии, а также при AV блокаде I степени, требует внимания, частой регистрации ЭКГ и тщательного врачебного наблюдения за больным.
Лечение больных с заболеванием периферических артерий требует внимания и осторожности.
Как и другие бета-адреноблокаторы, карведилол может маскировать симптомы гипогликемии и неблагоприятно влиять на углеводный обмен. В соответствии с этим лечение карведилолом больных сахарным диабетом требует специального внимания и более частого измерения содержания сахара в крови. Кроме того, Таллитон содержит в своем составе сахарозу, что также необходимо учитывать при лечении больных сахарным диабетом.
Карведилол может маскировать симптомы гиперфункции щитовидной железы. При внезапной отмене препарата вероятно усиление тиреотоксикоза и возможен тиреотоксический криз.
Лечение больных с установленной феохромоцитомой не следует начинать до соответствующей терапевтической блокады альфа-адренорецепторов.
Лечение больных псориазом требует оценки польза/риск, т.к. карведилол может усилить заболевание или спровоцировать появление симптомов.
Каждая таблетка Таллитона содержит 50 мг лактозы. Это количество необходимо принимать во внимание при недостаточности лактазы, галактоземии и синдроме нарушения всасывания глюкозы/галактозы.
Каждая таблетка Таллитона содержит 12,5 мг сахарозы. Это может иметь значение при сахарном диабете, наследственной непереносимости фруктозы, нарушении усвоения глюкозы/галактозы или при дефиците сахаразы/изомальтазы.
Прекращать лечение следует постепенно, уменьшая дозу.
Больных, использующих контактные линзы, следует предупредить, что карведилол уменьшает продукцию слезной жидкости.
Влияние на вождение автотранспорта
В начале лечения больные могут испытывать головокружение, усталость, в этом случае они должны воздержаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. В дальнейшем определение безопасной дозы осуществляется индивидуально.

Условия хранения препарата

      Список Б.: В защищенном от света и влаги месте, при температуре 15–25 °C.

Срок годности препарата

      5 лет.