Ребиф

Цены

Средняя цена

Средняя цена на Ребиф в Саратове
- недостаточно данных

Справочные телефоны

Вы можете уточнить наличие и стоимость препарата Ребиф по справочным телефонам Саратова:
74-03-03 - справочная "
Линия здоровья"
(пн-пт 8:00-19:00, сб-вс 9:00-16:00);
003 - справочно-информационный центр (круглосуточно);
500-003 - справочно-информационный центр (круглосуточно);
44-45-88 - справочная сети "
Бонум"
(пн-пт 9:00-16:30);
25-21-10 - справочная сети "
Кардио";
98-91-00 - справочная аптек "
Эфедра"
/"
Доктор Столетов"

Напоминаем, телефонный код Саратова - (8452)

Сводная

Латинское название

   Rebif

Фармакологическая Группа

   Интерфероны
   Противовирусные (за исключением ВИЧ) средства

Действующие вещества

   Интерферон бета-1a (Interferon beta-1a)

Производители препарата

   Италия

Диагнозы (МКБ-10)

   G35. - Рассеянный склероз

Инструкция

Состав и форма выпуска препарата

      0,5 мл раствора содержат рекомбинантного человеческого интерферона бета-1а 22 или 44 мкг; в шприцах по 0,5 мл, в картонной пачке 3 или 12 шприцов.

Фармакологическое действие препарата

      Фармакологическое действие - противовирусное, противоопухолевое, иммуномодулирующее. Рекомбинантный человеческий интерферон бета-1а представляет собой природную аминокислотную последовательность бета-интерферона человека, полученную методом генной инженерии с использованием культуры клеток яичника китайского хомячка.

Фармакодинамика препарата

      Снижает частоту и тяжесть обострений, замедляет прогрессирование инвалидизации согласно 4-летним наблюдениям.

Показания препарата к применению

      Рассеянный склероз ремиттирующего типа течения, характеризующийся как минимум наличием двух обострений в течение последних двух лет.

Противопоказания, указанные производителем

      Гиперчувствительность к природному или рекомбинантному бета-интерферону, сывороточному альбумину человека или другим компонентам препарата, тяжелые депрессивные нарушения и/или суицидальные идеи, эпилепсия при отсутствии эффекта от применения соответствующей терапии, возраст до 16 лет, беременность, кормление грудью.

Применение при беременности и кормлении грудью

      Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия при применении

      Со стороны органов ЖКТ: редко - диарея, потеря аппетита, рвота.
Со стороны нервной системы и органов чувств: редко - нарушение сна, головокружение, нервозность, депрессия, суицидальные идеи, деперсонализация, судорожные припадки.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): редко - расширение периферических кровеносных сосудов, сердцебиение, нарушение сердечного ритма, лейко-, лимфо-, тромбоцитопения, повышение уровня АЛТ, гамма-глютамилтрансферазы, щелочной фосфатазы.
Прочие: сыпь, гриппоподобный синдром (головная боль, лихорадка, озноб, миалгия, артралгия, тошнота), местные реакции - побледнение кожи, покраснение, припухлость, болезненность, некроз в месте введения.

Взаимодействие с препаратами

      Клинические исследования по изучению взаимодействия Ребифа с другими ЛС не проводились. Следует учитывать возможное снижение активности цитохром Р450-зависимых ферментов печени и поэтому с осторожностью одновременно назначать с ЛС, Cl которых зависит от цитохромной Р450 системы печени (противоэпилептические средства, некоторые антидепрессанты).
Систематическое изучение взаимодействия с кортикостероидами или АКТГ не проводились. Данные клинические исследования указывают на возможность назначения кортикостероидов и АКТГ больным рассеянным склерозом во время рецидивов заболевания.
Сообщения о несовместимости с другими препаратами отсутствуют.

Способ применения и дозы препарата

      П/к, желательно в одно и то же время, в определенные дни недели, с интервалом не менее 48 ч, по 44 мкг 3 раза в неделю (при непереносимости данной дозы назначают в дозе 22 мкг 3 раза в неделю).
При использовании препарата впервые рекомендуется следующая схема применения: в течение первых 2 нед - 8,8 мкг (0,1 мл 44 мкг или 0,2 мл 22 мкг), в течение 3-й и 4-й нед 22 мкг (0,25 мл 44 мкг или 0,5 мл 22 мкг), начиная с 5-й нед и далее вводят все содержимое шприца (0,5 мл 44 мкг).
Если после использования Ребифа в шприцах по 22 мкг и переходят на прием дозы 44 мкг, необходимо использовать шприцы по 44 мкг и, начиная с первой инъекции, вводят все содержимое шприца.

Особые указания к применению

      С целью профилактики развития местных реакций при введении препарата рекомендуется чередовать места инъекции, избегая частых введений в одно и то же место. Не следует вводить препарат в болезненные, припухлые участки.
При самостоятельном введении препарата необходимо до проведения инъекции тщательно вымыть рук, обработать место инъекции спиртовой салфеткой. Иглу вводят под прямым углом в кожу, надавливая медленно и постоянно на поршень шприца. Оставшийся в шприце препарат не подлежит дальнейшему использованию.

Условия хранения препарата

      В защищенном от света месте, при температуре 2-8 °C (не замораживать).

Срок годности препарата

      2 года