Сводная
Латинское название
HighmixФармакологическая Группа
Белки и аминокислоты в комбинациях
Средства для энтерального и парентерального питания в комбинацияхДействующие вещества
Аминокислоты для парентерального питания (Aminoacids for parenteral nutrition)Производители препарата
Асфарма (Россия)
Красфарма (Россия)Диагнозы (МКБ-10)
A41.9 - Септицемия неуточненная
E44. - Белково-энергетическая недостаточность умеренной и слабой степени
E46. - Белково-энергетическая недостаточность неуточненная
K63.9 - Болезнь кишечника неуточненная
K72. - Печеночная недостаточность, не классифицированная в других рубриках
Q45.9 - Порок развития органов пищеварения неуточненный
R50. - Лихорадка неясного происхождения
R64. - Кахексия
T08-T14 - Травмы неуточненной части туловища, конечности или области тела
T30. - Термические и химические ожоги неуточненной локализации
X40-X49 - Случайное отравление и воздействие ядовитыми веществами
Инструкция
Состав и форма выпуска препарата
Раствор для инфузий
1 л
L-аланин
6,4 г
L-аргинина гидрохлорид
6,4 г
L-валин
4,9 г
L-гистидина гидрохлорид
3,2 г
глицин
8,0 г
L-изолейцин
4,4 г
L-лейцин
9,8 г
L-лизина гидрохлорид
11,5 г
L-метионин
5,7 г
L-пролин
6,4 г
L-треонин
4,3 г
L-триптофан
1,44 г
L-фенилаланин
7,0 г
D-сорбит
50,0 г
вода для инъекций
до 1 л
в 1 л препарата - 80 г аминокислот (11,4 г общего азота)
во флаконах для кровезаменителей по 400 мл (без пачки); или во флаконах для кровезаменителей по 400 мл; в пачке картонной 1 или 12 флаконов.
Описание лекарственной формы от производителя
Бесцветная или слегка желтоватая прозрачная жидкость со специфическим запахом.Фармакологическое действие препарата
Фармакологическое действие - восполняющее дефицит аминокислот. Сбалансированная смесь аминокислот, при медленном введении легко усваивается организмом. Входящие в состав препарата аминокислоты включаются в биосинтез белков и способствуют достижению положительного азотистого баланса или ослаблению белковой недостаточности.
Фармакодинамика препарата
Показания препарата к применению
В качестве средства для парентерального питания при гипопротеинемиях различного происхождения, при невозможности или резком ограничении возможности приема пищи обычным путем в до- и послеоперационном периоде, при обширных глубоких ожогах (особенно - при ожоговом истощении), при травмах, переломах, гнойных процессах, при функциональной недостаточности печени.
Противопоказания, указанные производителем
Почечная недостаточность.
С осторожностью - при тяжелой сердечной недостаточности, геморрагическом инсульте, тромбофлебите.
Побочные действия при применении
Гиперемия лица, ощущение жара, головная боль, тошнота, рвота (возможны при превышении рекомендуемой скорости введения препарата). В этих случаях вливание следует прервать и провести десенсибилизирующую терапию (дифенгидрамин, кальция хлорид и др.) Далее возможно возобновление введения с уменьшенной скоростью.
Способ применения и дозы препарата
В/в, капельно. Начальная скорость (в течение первых 30 мин) - 10-20 капель/мин, затем скорость вливания постепенно увеличивается до 25-35 капель/мин. Дальнейшее увеличение скорости нежелательно, т.к. влечет за собой выведение препарата с мочой. Для введения каждых 100 мл препарата требуется не менее 1 ч.
При частичном парентеральном питании - по 400-800 мл/сут ежедневно в течение 5 дней и более. Если энтеральный прием белков исключен, то препарат вводят ежедневно по 400-1200 мл/сут до восстановления энтерального питания.
Введение Хаймикса® следует сочетать с одновременным введением 10-20% раствора глюкозы с инсулином (на 4 г глюкозы - 1 ЕД инсулина), витаминов B1 - 1 мл 2,5-5% раствора, B6 - 1 мл 5% раствора, C - 4-6 мл 5% раствора и введением анаболических гормонов: метандиенона - 15 мг/день (по 5 мг 3 раза под язык) или Ретаболила (нандролон) - по 50 мг в/м 1 раз в неделю (для взрослых). Женщинам в послеоперационном периоде анаболические гормоны применять не следует.
Скорость введения глюкозы должна строго контролироваться и не превышать 0,5 г/кг/ч (в пересчете на сухое вещество).
Больным с декомпенсацией сердечной деятельности назначают в уменьшенных дозах; при кровоизлиянии в мозг объем вводимой жидкости, включая Хаймикс®, не должен превышать 2 л/сут, при тромбофлебитах - только в центральные вены.
Больным с печеночной недостаточностью, которым применение парентерального белкового питания, как правило, противопоказано, трасфузия Хаймикса® допустима в ограниченных дозах, т.к. он не содержит пептидов и гуминовых веществ.
Условия хранения препарата
В сухом, защищенном от света месте, при температуре от −10 до 25 °C.Срок годности препарата
3 года