Энап Р

Цены

Средняя цена

Средняя цена на Энап Р в Саратове
- недостаточно данных

Справочные телефоны

Вы можете уточнить наличие и стоимость препарата Энап Р по справочным телефонам Саратова:
74-03-03 - справочная "
Линия здоровья"
(пн-пт 8:00-19:00, сб-вс 9:00-16:00);
003 - справочно-информационный центр (круглосуточно);
500-003 - справочно-информационный центр (круглосуточно);
44-45-88 - справочная сети "
Бонум"
(пн-пт 9:00-16:30);
25-21-10 - справочная сети "
Кардио";
98-91-00 - справочная аптек "
Эфедра"
/"
Доктор Столетов"

Напоминаем, телефонный код Саратова - (8452)

Сводная

Латинское название

   Enap R

Фармакологическая Группа

   Ингибиторы АПФ

Действующие вещества

   Эналаприлат (Enalaprilat)

Производители препарата

   KRKA (Словения)

Диагнозы (МКБ-10)

   G93.4 - Энцефалопатия неуточненная
   I10. - Эссенциальная [первичная] гипертензия
   I15.0 - Реноваскулярная гипертензия

Инструкция

Состав и форма выпуска препарата

      1 мл раствора для инъекций содержит эналаприлата 1,25 мг; в ампулах по 5 мл, в коробке 5 ампул.

Фармакологическое действие препарата

      Фармакологическое действие - гипотензивное. Ингибирует АПФ и тормозит превращение ангиотензина I в ангиотензин II.

Фармакокинетика препарата

      При в/в введении циркулирует в крови в неизмененном виде. Выводится через почки.

Фармакодинамика препарата

      Уменьшает концентрацию ангиотензина II и альдостерона в крови, повышает высвобождение ренина, препятствует распаду брадикинина, увеличивает высвобождение ПГ и эндотелиального релаксирующего фактора, угнетает симпатическую нервную систему. Снижает систолическое и диастолическое АД. После в/в введения действие начинается через 5-15 мин, достигает максимума через 1-4 ч, продолжается около 6 ч.

Показания препарата к применению

      Артериальная гипертензия в случаях невозможности перорального лечения; внезапное повышение АД (гипертонический криз, гипертоническая энцефалопатия).

Противопоказания, указанные производителем

      Гиперчувствительность, ангионевротический отек в анамнезе при лечении ингибиторами АПФ, порфирия, детский возраст.

Применение при беременности и кормлении грудью

      Противопоказано во время беременности, особенно во II и III триместре. Кормящие матери должны приостановить грудное вскармливание.

Побочные действия при применении

      Головная боль, слабость, утомляемость, головокружение, кашель, повышение температуры, кожные высыпания, запор/понос, тошнота; транзиторное повышение уровня мочевины и креатинина в сыворотке; редко - ангионевротический отек лица и шеи, отек языка, глотки и гортани. У больных с гипертензией (в состоянии гиповолемии и гипонатриемии), на гемодиализе, с сердечной и почечной недостаточностью в начале лечения может развиться чрезмерная гипотензия; гипотензия у больных с цереброваскулярной или коронарной недостаточностью иногда вызывает ишемический инсульт или инфаркт миокарда.

Взаимодействие с препаратами

      Диуретики повышают риск возникновения чрезмерной гипотензии; спиронолактон, амилорид или триамтерен - гиперкалиемии. Увеличивает токсичность лития (снижает Cl). Совместим с препаратами наперстянки, бета-адреноблокаторами, метилдопой, нитратами, антагонистами кальция, гидралазином, празозином. Сокращает T1/2 теофиллина.

Передозировка при приеме

      Симптомы: чрезмерная гипотензия.
Лечение: инфузия физиологического раствора, ангиотензина II, гемодиализ или перитонеальный диализ.

Способ применения и дозы препарата

      В/в, медленно (в течение не менее 5 мин, возможно разведение в 50 мл 5% раствора глюкозы, физиологическом растворе или 5% растворе глюкозы, в растворе Хартмана) - по 1,25 мг каждые 6 ч; на фоне диуретиков дозу уменьшают до 0,625 мг и вводят повторно, если эффект неудовлетворительный; через 6 ч лечение продолжают полной дозой (1,25 мг) каждые 6 ч. При Cl креатинина, не превышающем 0,5 мл/с, начинают с 0,625 мг, при неудовлетворительном эффекте через 1 ч дозу вводят повторно, а по истечении 6 ч продолжают лечение полной дозой. Для больных, находящихся на гемодиализе - 0,625 мг каждые 6 ч. Лечение длится 48 ч. При переводе на пероральную форму (таблетки Энап) назначают 5 мг/сут (при использовании ранее полной инъекционной дозы) или 2,5 мг/сут (при лечении половинной дозой).

Условия хранения препарата

      Список Б.: При температуре не выше 25 °C.

Срок годности препарата

      3 года